مطالعه پلی مورفیسم dna میتوکندریایی در زنبور عسل ایرانی با استفاده از روش pcr-rflp
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم
- author اکرم قاسمی
- adviser فروغ پاپهن
- publication year 1390
abstract
چکیده: شناسایی جمعیت های زنبور عسل یکی از اهداف مهم در اصلاح نژاد زنبور عسل است. جنس آپیس یا زنبور عسل دارای چهار گونه اصلی می باشد که آپیس ملیفرا یکی از متنوع ترین گونه های زنبور عسل می باشد. آپیس ملیفرا تنها گونه زنبور عسل است که دارای زیر گونه های زیادی است و زیر گونه زنبور عسل ایرانی به نام آپیس ملیفرا مدا نامگذاری شده است. بررسی پلی مورفیسم dna میتوکندریایی در چندین زمینه از مطالعات جانوری از قبیل پویایی های جمعیت، سیستماتیک و فیلوژنتیک مورد استفاده قرار گرفته است. از آنجائیکه dna میتوکندریایی توارث مادری دارد، در مطالعات بیوژئوگرافیک زنبور عسل (آپیس ملیفرا ) برای دستیابی به تبار کلنی های منفرد و نیز برای مطالعه الگوی جریان ژنی مابین جمعیت های هیبرید مورد استفاده قرار می گیرد. در این تحقیق، تنوع ژنتیکی جمعیت های آپیس ملیفرا مدا توسط بررسی پلی مورفیسم طولی قطعات برشی حاصل از تکثیر ناحیه بین ژنی coi-coii میتوکندریایی با استفاده از روش pcr-rflp، مورد مطالعه قرار گرفته است. نمونه ها(85 کلنی) از مناطق مختلفی از ایران از جمله استان های آذربایجان شرقی، آذربایجان غربی، اردبیل، مرکزی، چهارمحال و بختیاری، اصفهان، خوزستان، کهگیلویه و بویراحمد و فارس جمع آوری شدند. با استفاده از روش فنول – کلروفرم dna ی ژنومی از توراکس زنبوران عسل کارگر استخراج گردید و پس از انجام pcr اختصاصی dna میتوکندریایی از ژن trnaleuو ناحیه بین ژنی coi-coiiو تکثیر قطعه ای به طول 846 جفت باز محصول آن بر روی ژل آگارز 1درصد الکتروفورز شد. با استفاده از 5 آنزیم برشی ( rsai,taqi,drai, sspi,alui ) پلی مورفیسم مورد بررسی قرار گرفت. آنزیم های drai و sspi پلی مورفیک نشان دادند و 6 هاپلوتیپ مورد شناسایی قرار گرفت. بعنوان شاخصی از تنوع داخل جمعیتی و بین جمعیتی هتروزیگوسیتی با استفاده از نرم افزار arlequin برابر با 65/0 محاسبه شد. در این تحقیق برای کلاستر بندی نمونه ها از روش jacard- complate استفاده گردید.
similar resources
مطالعه پلی مورفیسم پروموتر ژن tnfα در بیماران ایرانی مبتلا به آترواسکلروزیس به روش pcr-rflp
آترواسکلروز بیماری شریانی پیچیده¬ای است که در نتیجه تعامل عوامل ژنتیکی و محیطی متعدد ایجاد می¬شود.تومور نکروزیس فاکتور آلفا (tnfα) یک سایتوکاین التهابی می¬باشد که با آترواسکلروز ارتباط دارد و تحت کنترل شدید ژنتیکی قرار دارد. در این مطالعه، ما ارتباط احتمالی بین پلی¬مورفیسم g/a پروموتر ژن tnfα (ناحیه 238-) و خطر ابتلا به آترواسکلروز در جمعیت ایرانی را مورد بررسی قرار دادیم. در این مطالعه، 60 بیم...
15 صفحه اولبررسی خصوصیات فیلوژنتیکی جمعیت های زنبور عسل ایرانی (Apis mellifera meda) با استفاده از ژن ND2 میتوکندریایی
For the identification of phylogenetic characteristics of honeybee populations, sampling was conducted from 31 provinces of Iran in spring and summer 2016. Phylogenetic characteristics were evaluated based on mitochondrial ND2 gene. The intergenic regions between ND2 and COI genes were compared in different populations of honeybees. After sequencing and alignment of the genes, the relationships...
full textبررسی پلی مورفیسم در جو با استفاده از روش STS-PCR
به منظور برریس پلی مورفیسم در DNA جو های ژاپنی؛ تعداد 117 آغازگر STS در دو تیپ مختلف مورد استفاده قرار گرفت که تنها 92 آغازگر در واکنش PCR تولید نوار کردند. از این تعداد 16 آغازگر بدون استفاده از آنزیم های برشی و 24 آغازگر پس از برش نوارهای حاصل از واکنش PCR بوسیله آنزیم های برشی؛ پلی مورفیسم نشان دادند. فراوانی محل های برش کمتر از فراوانی مورد انتظار و پراکندگی آنها بر روی قطعات DNA نایکنواخت ...
full textبررسی پلی مورفیسم تک نکلئوتیدی rs2286663 در ژن INSL3 مرتبط با ناباروری آقایان با روش RFLP PCR
چکیده: ناباروری به عدم توفیق زوجین در بارداری پس از گذشت یکسال از مقاربت های متوالی بدون استفاده از وسایل پیشگیری از بارداری گفته می شود. ناباروری در مردان یک سندروم چند عاملی به شمار می آید که دلایل ژنتیکی و غیر ژنتیکی متعددی می تواند داشته باشد. ناباروری Idiopathic به نوعی از ناباروری اطلاق میشود که دلایل آن مشخص نیست.وقوع جهش درژن INSL3 منجر به بروز بیماری پنهان ماندگی بیضه میشودو ممکن است د...
full textDNA آزاد جنینی و تشخیص پیش از تولد با روش PCR-RFLP در بتا تالاسمی
مقدمه: بتا تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که ناشی از سنتز غیر معمول زنجیره های بتاگلوبین است. نمونه برداری از پرزهای کوریونی و یا آمنیوسنتز برای تشخیص قبل از تولد یک روش تهاجمی است. DNA آزاد جنینی موجود در پلاسمای مادر منبع بسیار خوبی از مواد ژنتیکی برای تشخیص های مولکولی پیش از تولد جنین می باشد. هدف از این مطالعه ارائه یک روش غیرتهاجمی برای تشخیص پیش از تولد بتا تالاسمی بر اساس الگوی ان...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023